研究报告/Research Report

花生预苯胺酸脱氢酶基因AhADH的克隆及分子特性分析  

张福婷1,2 , 周双彪2 , 张冲2 , 陈华2 , 蔡铁城2 , 庄伟建2
1 福建农林大学食品科学学院, 福州, 350002;
2 福建省作物分子与细胞生物学重点实验室, 福州, 350002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 9 篇   doi: 10.13271/j.mpb.012.000478
收稿日期: 2013年10月14日    接受日期: 2013年11月25日    发表日期: 2014年04月02日
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推荐引用:

Zhang F.T., Zhou S.B., Zhang C., Chen H., Cai T.C., and Zhuang W.J., 2014, Cloning and Characterization of the Arogenate Dehydrogenase Gene from Arachis hypogaca L., Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(3): 478-484 (张福婷, 周双彪, 张冲, 陈华, 蔡铁城, 庄伟建, 2014,花生预苯胺酸脱氢酶基因AhADH 的克隆及分子特性分析, 12(3): 478-484)

摘 要

通过改良的RACE 技术从花生中分离并克隆出ADH 全长cDNA 序列,并命名为AhADH,其全长为1 155 bp,含一个编码269 个氨基酸,长度为810 bp 的开放阅读框。生物信息学分析显示AhADH 蛋白的分子质量是30.65 kD,理论等电点是6.07,二级结构主要由α- 螺旋和无规卷曲组成。序列比对表明花生ADH 氨基酸序列含预苯酸/ 预苯胺酸脱氢酶结构域,且与多种其他植物的ADH 具有高度同源性。qRT-PCR分析表明该基因具有组织表达差异性,且在茎中表达量最高。

关键词
维生素E;预苯胺酸脱氢酶i;花生;生物信息学分析;组织表达谱
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《分子植物育种》印刷版
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